바스노바 연혁 – 기술로 이어온 혈관 치료 혁신의 역사

2000년 설립 및 초기 기술 기반 구축

국내·외 인증과 승인을 통한 기술 신뢰 확보

지속적인 제품 성능 개선과 임상 적용 확대

글로벌 시장 진출과 조직 확장

2000년 4월 20일 설립과 제조 공장 등록 연구소 승인

CE 인증 및 국내외 주요 의료기기 승인 획득

ISO 13485 인증과 제품 성능 고도화 단계

맞춤형 스텐트 그라프트 적용 사례 및 FDA 등록

사명 변경과 신경중재 사업 개시 등 전략적 확장

기업정보

축적된 시간 속에서
  • 바스노바의 기술은
  • 완성되어 왔습니다
History of Vasnova

VASNOVA 연혁

바스노바의 기술과
기업 소식을 전합니다.

2000년 4월 20일 설립
`CE 인증 획득 : EGIS 담도용 더블 베어 스텐트
KMFDS 승인 : SEAL 흉부 스텐트 그라프트
MFDS 승인 및 ISO 13485 인증 획득
SEAL 흉부 스텐트 그라프트 및 SEAL NOVUS 스텐트 그라프트 성능 개선
미국 FDA 승인 및 등록 (EGIS 담도 스텐트)
신경중재(Neuro-Intervention) 사업 개시(국내 시장) 사명 ‘Vasnova’로 변경
VASNOVA
  • 2000년 4월 20일 설립
    2000년
    • 2000년 4월 20일 설립
  • 2000년 4월 20일 설립
    2003년
    • 제조 공장 등록 연구소 승인
  •  CE 인증 획득 : EGIS 담도용 더블 베어 스텐트
    2005년
    • CE 인증 획득 : EGIS 담도용 더블 베어 스텐트
  • KMFDS 승인 : SEAL 흉부 스텐트 그라프트
    2007년
    • KMFDS 승인 : SEAL 흉부 스텐트 그라프트
  • MFDS 승인 및 ISO 13485 인증 획득
    2013년
    • MFDS 승인 및 ISO 13485 인증 획득
    • 일본 PMDA 승인 및 등록 (EGIS 담도 스텐트)
  • MFDS 승인 및 ISO 13485 인증 획득
    2017년
    • 본사 용인 이전
  • SEAL 흉부 스텐트 그라프트 및 SEAL NOVUS 스텐트 그라프트 성능 개선
    2019년
    • SEAL 흉부 스텐트 그라프트 및
      SEAL NOVUS 스텐트 그라프트 성능 개선
  • SEAL 흉부 스텐트 그라프트 및 SEAL NOVUS 스텐트 그라프트 성능 개선
    2021년
    • 맞춤형 스텐트 그라프트 첫 적용 사례
  •  미국 FDA 승인 및 등록 (EGIS 담도 스텐트)
    2023년
    • 미국 FDA 승인 및 등록 (EGIS 담도 스텐트)
  • 미국 FDA 승인 및 등록 (EGIS 담도 스텐트)
    2024년
    • Synergy Innovation에 인수
  • 사명 ‘Vasnova’로 변경
    2025년
    • 신경중재(Neuro-Intervention) 사업 개시(국내 시장)
    • 사명 ‘Vasnova’로 변경